• Elsie Kudo

En México 1 de cada 33 niños nace con alteraciones Genéticas



  • Según el Consejo Nacional de población (CONAPO) en México las enfermedades congénitas han aumentado de manera exponencial

Ciudad de México a 12 de julio de 2017.- En México, las enfermedades congénitas que abarcan una amplia variedad de padecimientos afectan de 2 – 3 % de recién nacidos en el país, porcentaje que aumenta al 7% durante el primer año de vida.

Según el Consejo Nacional de población (CONAPO) en México las enfermedades congénitas han aumentado de manera exponencial siendo el Síndrome de Down el padecimiento más frecuente.

Se estima que en México existen un aproximado de 250 mil personas con este trastorno genético, mientras que la Organización Mundial de Salud (OMS), estima que al año se producen de 3 mil a 5 mil nacimientos con este padecimiento.

El Dr. Leonardo Pérez Mejía, especialista en genética, mencionó que un diagnóstico temprano puede ayudar a las familias a estar previamente informadas y capacitadas para enfrentar estos padecimientos.

Existen pruebas no invasivas como la llamada Prenatal 46, enfocada a mujeres embarazadas que deseen conocer si su bebé tiene alguna alteración cromosómica a partir de la semana 10 de embarazo.

“En México las mujeres cada vez retardan más la edad en la que se embarazan, lo que aumenta el riesgo de alguna alteración genética, de ahí la importancia en tener un diagnóstico oportuno, asesorado por especialistas,” comentó el Dr. Pérez Mejía.

Según el INEGI, 25.4% de las muertes infantiles ocurren por malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas en niños, de las cuales: 16.5 % corresponden a infantes entre 1 y 4 años y 6.6 % corresponde a niños entre 5 y 14 años. Datos de la Organización Mundial de Salud (OMS) estiman que las anomalías congénitas afectan a 1 de cada 33 niños teniendo como resultado 3.2 millones anuales de niños con discapacidades relacionadas con defectos de nacimiento.

La prueba Prenatal46 está recomendada para todas las mujeres que se encuentran embarazadas, pero sobre todo para mujeres que cumplen los siguientes requisitos:

  • Mujeres mayores de 35 años.

  • Personas que quieran corroborar diagnósticos de Síndrome de Down.

  • Quienes han recibido tratamiento de fertilización in vitro o han sufrido anteriormente un aborto.

  • Con riesgo de aborto involuntario.

  • Historial de embarazos donde se hayan presentado alteraciones cromosómicas.

  • Parejas que sean portadoras de algún re-arreglo cromosómico que aumente el riesgo de alteraciones cromosómicas.

Prenatal 46, es una novedosa prueba realizada por genetistas mexicanos altamente certificados pertenecientes a Genos Médica, mismos que ofrecen resultados de extraordinaria calidad a precios altamente competitivos.

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Para más información visita:

www.prenatal46.com

Acerca de Prenatal 46™

Prenatal 46™ es realizada con ayuda de nuestro socio comercial BGI (Beijing Genomics Institute), el laboratorio más grande de genética en el mundo. BGI fue el primer laboratorio en desarrollar la prueba del tamiz prenatal en ADN fetal circulante en sangre materna. Cuenta con cuatro métodos patentados de análisis bioinformático para esta prueba.

Acerca de Genos Médica

Empresa 100% mexicana, fundada por 5 médicos genetistas en el año 2013, actualmente en su equipo de trabajo cuentan con más de 20 profesionistas expertos en Genética Médica, Genética Perinatal, Citogenética, Citogenética Molecular, Biología Molecular, Peritos en Genética e investigadores.

Cuya misión es Brindar atención médica especializada en el diagnóstico, manejo y asesoramiento de enfermedades genéticas con el apoyo de estudios de la más alta calidad.

Contacto a prensa:

Gilda Oropeza/ gilda@percepcion.org / 5281- 1407, Ext. 103

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